滿意答案
茶堿
CAS:58-55-9
化學名稱：亞硫酸氫鈉甲萘醌
分子式：C11H9O2NaSO3?3H2O
分子量：33029 茶堿 含量：99％
包裝規(guī)格：25公斤箱
外觀：白色至淺黃色結晶粉末
熔點：121-124度 (茶堿)
溶解性：茶堿極易溶解于水
功能和用途：茶堿在動物肝臟內(nèi)參與凝血酶的合成，促進凝血酶原的形成，加速凝血，維持正常的凝血時間。作為動物生長發(fā)育不可缺少的營養(yǎng)性添加劑，在動物的日糧中需要添加一定量的維生素K3。 (茶堿)
茶堿為最常用的茶堿類平喘藥。
1.松弛支氣管平滑肌，抑制致敏細胞釋放變態(tài)反應遞質，在解痙的同時，還可減輕支氣管 黏膜的充血和水腫；
2.小劑量使用可以增強呼吸肌的收縮力和心輸血量而不加快心率；
3.擴張冠狀動脈和外周血管；
4.增加腎血流量，提高腎臟濾過率具有利尿作用。
貯存：避光、避潮...
茶堿
原料藥指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份
由化學合成、植物提取或者生物技術所制備的各種用來作為藥用的粉末、結晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質。
藥劑的有效成分。原料藥只有加工成為藥物制劑，才能成為可供臨床應用的醫(yī)藥。
原料藥根據(jù)它的來源分為化學合成藥和天然化學藥兩大類。
化學合成藥又可分為無機合成藥和有機合成藥。無機合成藥為無機化合物(極個別為元素)，如用于治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等；有機合成藥主要是由基本有
機化工原料，經(jīng)一系列有機化學反應而制得的藥物（如阿司匹林、氯霉素、等）。
天然化學藥按其來源，也可分為生物化學藥與植物化學藥兩大類。抗生素一般系由微生物發(fā)酵制得，屬于生物化學范疇。近年出現(xiàn)的多種半合成抗生素，則是生物合成和化學合
成相結合的產(chǎn)品。原料藥中，有機合成藥的品種、產(chǎn)量及產(chǎn)值所占比例最大，是化學制藥工業(yè)的主要支柱。原料藥質量好壞決定制劑質量的好壞，因此其質量標準要求很嚴，世界各國對于其廣泛應用的原料藥都制訂了嚴格的國家藥典標準和質量控制方法。
原料藥與藥物制劑的關系：具體的原料藥加工后――藥物制劑；原料藥的稱呼主要相對于制劑來說的；以化學加工手段獲得的原料為主，供應生產(chǎn)成品藥的原料；比如注射用硫酸頭孢匹羅是藥，那么頭孢匹羅就是原料藥。
茶堿是甲基嘌呤類藥物。具有強心、利尿、擴張冠狀動脈、松弛支氣管平滑肌和興奮中樞經(jīng)系統(tǒng)等作用。主要用于治療支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管炎、心臟性呼吸困難。
茶堿（Theophylline） .
別名為：二氧二甲基嘌呤;1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮;1,3-二甲基黃嘌呤;水合茶葉堿;茶葉堿;茶堿/1,3-二甲基黃嘌呤;1,3-二甲黃嘌呤
英文名稱: Theophylline
英文別名: 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;1,3-dimethyl-xanthin;1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-;3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h-
purine-6-dione;3h)-dione,1,3-dimethyl-purine-6(1h;6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-Purine-2;accurbron;Acet-theocin
CAS號: 58-55-9
質量標準: cp
分子式: C7H8N4O2
分子量: 180.16
EINECS號: 200-385-7
危險品標志:Xn,T,F,Xi
危險類別碼:22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
安全說明:7-16-36/37-45-36-26
危險品運輸編號:UN 2811 6.1/PG 3
性質：熔點: 271-273 °C
閃點:11 °C
儲存條件: 2-8°C
溶解度: 0.1 M HCl: soluble
水溶解性:8.3 g/L (20 oC)
外觀:白色結晶或結晶性粉末，無臭、味苦。
溶解性質：常溫下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氫氧化堿液、氨水、稀和稀硝酸中，微溶于。
茶堿的生產(chǎn)方法
(1)1，3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶與氫氧化鈉溶液在90-95℃反應，制得茶堿粗品，經(jīng)熱水重結晶、活性炭脫色得成品。
(2) 以氰乙酸乙酯和二甲基尿素為原料，經(jīng)縮合、亞硝化、還原、甲?；?、環(huán)合反應得粗品，再重結晶而得。
鑒別茶堿
(1) 取本品10mg，加1ml 與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，遺留淺紅色的殘渣，遇氨氣即變?yōu)樽仙?；再加氫氧化鈉試液數(shù)滴，紫色即消失。
(2) 取本品約50mg，加氫氧化鈉試液1ml 溶解后，加重氮苯磺酸試液3ml ，應顯紅色。
(3) 取本品約10mg ，溶于5ml 水中，加氨－氯化銨緩沖液（pH8.0 ）3ml ，再加銅吡啶試液1ml ，搖勻后，加5ml ，振搖，層顯綠色。
(4) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集272圖）一致。
檢查茶堿
(1) 酸度,取本品0.10g ，加熱水25ml溶解后，加甲基紅指示液1 滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml ，應顯黃色。
(2)有關物質,取本品，加－甲醇(6:4) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加－甲醇(6:4) 稀釋成每1ml 中含0.10mg的溶液,作為對
照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠GF254 薄層板上，以正丁醇－－－濃氨溶液(4:3:3:1)為展開劑，展開，
晾干，置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
(3) 干燥失重,取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過 9.5％；如為無水茶堿，減失重量不得過 0.5％（附錄Ⅷ L）。
(4)熾灼殘渣,不得過 0.1％。
茶堿含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加水50ml，微溫溶解后，放冷，加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml，再加溴麝香草酚藍指示液1ml ，搖勻，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶
液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于 18.02mg的C7H8N4O2