1、本品或其它胃酸抑制劑/抗酸劑使胃液pH升高,可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑/伊曲康唑合用時(shí),酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應(yīng)避免與酮康唑或伊曲康唑合用。2、本品會(huì)抑制CYP2C19酶,因此會(huì)增加其他通過(guò)該酶代頃槐謝藥物(安定,華法林,苯妥英)的血漿濃度,需降低這些藥物的使用劑量。3、當(dāng)本品與克拉霉素或紅霉素合用時(shí),奧美拉唑血漿濃度會(huì)增加。但本品與阿莫西林或甲硝唑合用時(shí),奧美拉唑血漿濃度無(wú)影響。4、本品(40mg,拆漏每天一次)與阿扎那韋300mg/利托那韋100mg合用會(huì)降低健康人群阿扎那韋的暴露量(AUC,雀御友Cmax和Cmin約降低75%)。阿扎那韋劑量增加至400mg不能補(bǔ)償本品對(duì)于阿扎那韋暴露量的影響。所有質(zhì)子泵抑制劑不應(yīng)與阿扎那韋合用。5、本品與他克莫司合用可能會(huì)增加后者血藥濃度。在開(kāi)始合用或停用本品時(shí),建議監(jiān)測(cè)他克莫司的血藥濃度。6、本品與抑制CYP2C19或CYP3A酶的藥物(HIV蛋白酶抑制劑、酮康唑、伊曲康唑)合用可能會(huì)使奧美拉唑的血漿濃度升高。7、本品與下列酶底物無(wú)代謝性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿)、CYP2C9(S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(環(huán)孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、紅霉素、布地奈德)。
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